Манипуляции врачей
Процедурный кабинет
Генетические анализы позволяют выявить наследственные заболевания, оценить индивидуальные риски и получить важную информацию о состоянии здоровья на основе ДНК-исследования.
| Наименование услуги | Стоимость | |
|---|---|---|
| Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT | 4 210 ₽ | Записаться |
| Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T) | 4 150 ₽ | Записаться |
| Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 | 3 150 ₽ | Записаться |
| Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T) | 4 795 ₽ | Записаться |
| Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T) | 7 430 ₽ | Записаться |
| Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T). | 2 290 ₽ | Записаться |
| Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери) | 6 250 ₽ | Записаться |
| Определение пола плода (выявление фрагмента Y-хромосомы плода в крови матери) | 5 650 ₽ | Записаться |
| Генетические факторы риска при приёме оральных контрацептивов | 2 860 ₽ | Записаться |
| Генетическая диагностика гемохроматоза | 2 860 ₽ | Записаться |
| Муковисцидоз. Исследование мутаций в гене CFTR: del508, del21kb, W1282X, dell507, 1677delTA, IVS8-5T | 5 900 ₽ | Записаться |
Генетическая диагностика основана на исследовании ДНК человека. Она позволяет выявить врожденные особенности, предрасположенность к определенным заболеваниям и наследственные нарушения.
Современные методы лабораторной диагностики обеспечивают высокую точность и информативность результатов.
В рамках генетической диагностики могут проводиться:
Перечень анализов подбирается индивидуально с учетом показаний и рекомендаций специалиста.
Одной из частых причин обращения за генетическим анализом является планирование беременности. Исследование помогает выявить возможные наследственные риски и оценить вероятность передачи определенных заболеваний будущему ребенку.
Своевременная диагностика позволяет врачу дать рекомендации и при необходимости назначить дополнительные обследования.
В большинстве случаев для анализа используется кровь или соскоб с внутренней поверхности щеки. Специальной сложной подготовки не требуется, однако точные рекомендации уточняются перед сдачей анализа.
Результаты интерпретируются специалистом с учетом клинической ситуации и других данных обследования.
Важно: предварительная запись на лабораторные исследования не требуется. Пациенты приходят утром с открытия медицинского центра и сдают анализы в порядке живой очереди до обеда.
Сдать генетические анализы можно по адресу: г. Рыбное, ул. Большая, д. 2. Лабораторная диагностика проводится с соблюдением стандартов качества и конфиденциальности.